Non presenti nei campioni che sono stati utilizzati per sviluppare i vaccini, le future mamme sapranno se il prodotto è efficace e sicuro per sé e per il nascituro. I Test iniziano.
Le donne incinte sono tra i gruppi a rischio per il coronavirus. Non tanto perché potrebbero trasmettere il virus ai loro bambini, ma principalmente perché possono avere esse stesse sintomi gravi.
Ciò potrebbe richiedere la ventilazione o il trattamento in terapia intensiva, con il rischio di un parto prematuro del bambino. Tuttavia, il vaccino non è raccomandato loro in molti paesi.
In alcuni dove hanno la possibilità logistica di riceverlo, come in Israele dove la vaccinazione della popolazione è massiccia, spetta comunque alle donne incinte scegliere se vogliono essere vaccinate o meno.
Se è necessaria cautela, ciò non è per i possibili effetti collaterali dannosi che il vaccino potrebbe avere su questa categoria di popolazione, ma proprio perché non si sa se ne abbia o meno. Non sono stati effettuati test clinici su donne in gravidanza, poiché i laboratori hanno dovuto fare i conti con la necessità più urgente di sviluppare i loro prodotti.
Ora che i vaccini sono stati perfezionati, i produttori possono portare avanti la loro ricerca. Pfizer e BioNTech hanno annunciato di aver lanciato una sperimentazione clinica del loro vaccino su donne in gravidanza, riferisce ABC.
Per questo verranno reclutate 4000 volontarie che si trovano tra la 24a e la 34a settimana di gravidanza.
Tutte devono avere almeno 18 anni ed essere in buona salute. Questi test verranno effettuati negli Stati Uniti, Canada, Argentina, Brasile, Cile, Mozambico, Sud Africa, Regno Unito e Spagna. La metà dei pazienti riceverà il vaccino, l'altra metà un placebo.
Le vaccinate riceveranno due dosi a 21 giorni di distanza. Tutte verranno seguite per almeno 7-10 mesi in modo da monitorare la loro salute ma anche, ovviamente, quella del loro nascituro.
Anche questi ultimi verranno testati fino all'età di 6 mesi per verificare se gli anticorpi della madre sono stati loro trasmessi. Dopo il parto, le donne che hanno ricevuto il placebo verranno informate in modo che possano effettivamente ottenere il vaccino se lo desiderano.
Lo scopo di questo studio è ovviamente quello di vedere se, a causa della loro diversa fisiologia data la loro condizione, il vaccino attuale può avere effetti su di loro che non su altre donne.
Garantirne la sicurezza e l'efficacia è essenziale per rassicurare le donne incinte in modo che possano essere vaccinate con tranquillità.
Sono in corso ulteriori test su categorie di popolazione precedentemente escluse dai criteri per ricevere il vaccino. Soprattutto i bambini.
Avendo, essi, pochi o nessun sintomo se contraggono il coronavirus, non erano la priorità dei ricercatori. Dato il programma di immunizzazione, non sono neanche lontanamente vicini a ricevere un'iniezione se non sono ad alto rischio. Ma anche qui le cose stanno cambiando.
L'Università di Oxford (Regno Unito) ha recentemente annunciato una sperimentazione clinica del vaccino AstraZeneca su 300 volontari di età compresa tra 6 e 17 anni.
Pfizer e Moderna hanno anche avviato studi sul loro prodotto nei bambini di età pari o superiore a 12 anni. Anche Johnson & Johnson e Novavax hanno in programma di farlo presto. I primi risultati però non sono attesi prima della fine dell'estate.
L'immunizzazione dei bambini è importante. Non solo per il bene della futura immunità di gregge e per rallentare la diffusione della pandemia, ma anche perché, nonostante tutto, alcuni bambini hanno gravi condizioni legate al coronavirus, come la sindrome infiammatoria multisistemica.
Se il vaccino è efficace nei bambini e previene lo sviluppo della malattia, ci sono buone probabilità che riduca o addirittura elimini il rischio di sviluppo di questa sindrome.
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